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  热带亚热带植物学报  2019, Vol. 27 Issue (2): 213-218  DOI: 10.11926/jtsb.3941
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引用本文  

吕玲, 李威霆, 谢海辉. 降香檀叶的非黄酮类成分研究[J]. 热带亚热带植物学报, 2019, 27(2): 213-218. DOI: 10.11926/jtsb.3941.
LÜ Ling, LI Wei-ting, XIE Hai-hui. Non-flavonoid Constituents from the Leaves of Dalbergia odorifera[J]. Journal of Tropical and Subtropical Botany, 2019, 27(2): 213-218. DOI: 10.11926/jtsb.3941.

基金项目

中国科学院大学生创新实践训练计划基金;广东省应用型科技研发专项(2016B020239004)资助

通信作者

谢海辉.E-mail:xiehaih@scbg.ac.cn

作者简介

吕玲, 女, 硕士研究生。E-mail:981925852@qq.com

文章历史

收稿日期:2018-05-07
接受日期:2018-06-22
降香檀叶的非黄酮类成分研究
吕玲 1,2, 李威霆 3, 谢海辉 1     
1. 中国科学院华南植物园, 广东省应用植物学重点实验室, 中国科学院华南农业植物分子分析与遗传改良重点实验室, 广州 510650;
2. 中国科学院大学, 北京 100049;
3. 武汉科技大学化学与化工学院, 武汉 430081
摘要:为阐明降香檀(Dalbergia odorifera T.Chen)叶的化学成分,采用色谱分离方法,从叶的醇提和水煮液中得到8个非黄酮类化合物。经理化性质和波谱分析,分别鉴定为(3S)-6,7-二羟基-6,7-二氢芳樟醇(1)、淫羊藿次苷B1(2)、淫羊藿次苷B6(3)、淫羊藿次苷F2(4)、苯甲醇β-巣菜糖苷(5)、苯乙醇β-巣菜糖苷(6)、2,3-丁二醇2-O-β-D-葡萄糖苷(7)和腺嘌呤(8)。化合物1为单萜、23为大柱香波龙烷糖苷、4~6为芳基糖苷、7为烷基糖苷、8为嘌呤,均为首次从该植物中报道。
关键词降香檀        非黄酮类成分    淫羊藿次苷    芳基糖苷    
Non-flavonoid Constituents from the Leaves of Dalbergia odorifera
LÜ Ling 1,2, LI Wei-ting 3, XIE Hai-hui 1     
1. Guangdong Provincial Key Laboratory of Applied Botany, Key Laboratory of South China Agricultural Plant Molecular Analysis and Genetic Improvement, South China Botanical Garden, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China;
2. University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China;
3. School of Chemical Engineering and Technology, Wuhan University of Science and Technology, Wuhan 430081, China
Foundation item: This work was supported by Innovation Training Programs for Undergraduates, Chinese Academy of Sciences and Guangdong Applied Science and Technology Research and Development Program (Grant No. 2016B020239004)
Abstract: To clarify the chemical constituents in the leaves of Dalbergia odorifera T. Chen (Leguminosae), eight non-flavonoid compounds were isolated from the ethanol extract and decoction of the leaves by means of chromatographic separation techniques. Based on spectral data, their structures were identified as (3S)-6, 7- dihydroxy-6, 7-dihydrolinalool (1), icariside B1 (2), icariside B6 (3), icariside F2 (4), benzyl alcohol β-vicianoside (5), phenethyl alcohol β-vicianoside (6), butane-2, 3-diol 2-O-β-D-glucoside (7), and adenine (8). Compound 1 is a monoterpene, compounds 2 and 3 are megastigmane glucosides, compounds 4-6 are aryl glycosides, compound 7 is an alkyl glucoside, and compound 8 is a purine. All the compounds were reported from this species for the first time.
Key words: Dalbergia odorifera    Leaf    Non-flavonoid constituent    Icariside    Aryl glycoside    

降香檀(Dalbergia odorifera T. Chen)为豆科(Leguminosae)黄檀属乔木,原产海南,见于白沙、东方、乐东和崖县,又名海南黄花梨。其心材红褐色,木质坚硬,纹理清晰,有光泽,干燥后不变形、不开裂,耐湿耐腐蚀,并有独特的香气,是制作高档家俱和工艺品的优质材料;还供药用,称降香, 收载于我国药典中,有化瘀止血,理气止痛之功效, 用于吐血,衄血,外伤出血,肝郁胁痛,胸痹刺痛, 跌扑伤痛,呕吐腹痛[1-2]。因乱砍滥伐,现存降香檀数量少,是珍稀红木树种,为国家二级保护植物。在我国华南地区有种植,但由于该树种生长极其缓慢,成材需数十年乃至上百年时间。降香檀叶近革质,卵形或椭圆形,叶长15~25 cm,有淡淡的香味,可再生,资源丰富,值得开发利用。

降香檀心材的化学成分主要为挥发油类和黄酮类,含量约为3.79%和2.50%。挥发油成分主要为橙花叔醇、2, 4-二甲基-2, 4-庚二烯醛、氧化石竹烯、2, 4-二甲基-2, 6-庚二烯醛、蒎烯、金合欢醇等,以橙花叔醇含量最高[3]。黄酮类成分已报道了90多个化合物,包括黄酮、异黄酮、二氢黄酮、二氢异黄酮、黄烷、异黄烷、新黄酮、查尔酮、紫檀素、双黄酮、Xanthone等结构类型,以异黄酮类为主[4-8]。此外, 降香檀心材中还报道了17个倍半萜类、6个芳基苯唑呋喃类、2个木脂素类、2个脂肪酸类和1个烷基酮类化合物[4-6]。降香檀叶的挥发油成分主要有2-甲氧基- 4-乙烯基苯酚、棕榈酸、苯酚、2-甲基-6-羟基喹啉和17个低含量成分等,与心材相比,种类和含量都有明显差别[3, 9]。降香檀叶中的黄酮类成分仅报道了鹰嘴豆芽素A (biochanin A)、染料木素(genistein)、鸢尾黄素(tectorigenin)、樱黄素(prunetin)和6-羟基鹰嘴豆芽素A (6-hydroxybiochanin A)共5个异黄酮类,其他类型化合物未见报道[10-11]。本文报道从降香檀叶中分离得到的1个单萜、2个大柱香波龙烷糖苷、3个芳基糖苷、1个烷基糖苷和1个嘌呤类的结构(图 1), 这些非黄酮类化合物均为首次从该植物中报道。

图 1 化合物1~8的结构 Fig. 1 Structures of compounds 18
1 材料和方法 1.1 材料

试验材料于2015年12月采自广东省湛江市麻章区华仁黄花梨种植专业合作社,由中国科学院华南植物园叶华谷研究员鉴定为降香檀(Dalbergia odorifera T. Chen)叶。

青岛谱科分离材料公司柱层析硅胶(100~200目); 烟台江友硅胶开发公司薄层色谱(TLC) HSGF254硅胶板,先紫外显色,再喷洒硫酸-乙醇烤热显色;利穗科技(苏州)公司中压色谱柱[填料Chromatorex C18 SMB100, 粒径20~45 μm, 内柱长400 mm, 内径(i.d.) 25 mm];Cosmosil公司5C18- MS-Ⅱ色谱柱(5 μm, 分析用250 mm×4.6 mm i.d., 制备用250 mm× 20 mm i.d.);GE Healthcare Bio- Sciences AB公司葡聚糖凝胶LH-20。

1.2 仪器和试剂

利穗科技(苏州)公司EZ Purifier 100中压液相色谱(MPLC)仪;岛津公司LC-6AD高效液相色谱(HPLC)仪和RID-10A示差检测器;北京创新通恒科技公司LC3000 HPLC仪和UV3000检测器;应用生物系统公司MDS SCIEX API 2000 LC-MS/MS联用仪,电喷雾(ESI)电离源;Bruker公司Ascend- 500核磁共振(NMR)仪,化学位移值(δ, ppm)以溶剂峰为参照。

提取用乙醇为食用级,萃取和柱层析用氯仿、正丁醇、甲醇为分析纯,高效液相色谱用甲醇和乙腈为色谱纯。

1.3 提取和分离

新鲜降香檀叶在50℃鼓风烘干,粉碎。取粉末2 700 g,用95%乙醇浸泡3次,溶剂体积依次为13.5、10.8和10.8 L,每次浸泡2 d,不时用棍棒搅动,放出溶液,过滤,减压浓缩至干,得乙醇提取物357 g。滤渣加水10.8 L,煮沸0.5 h,抽滤,滤液减压浓缩至4.5 L。将乙醇提取物溶于水煮液中, 倒入分液漏斗,用氯仿萃取4次,每次3 L,合并萃取液,用无水硫酸钠脱水,减压浓缩至干,得氯仿萃取物141 g。水溶液用正丁醇萃取5次,每次3 L,合并萃取液, 脱水,减压浓缩至干,得正丁醇萃取物167 g。

取正丁醇萃取物165 g,用甲醇溶解,加入硅胶200 g,拌匀,减压抽干溶剂,倒出,研磨,过40目筛。取硅胶3 300 g,用氯仿搅匀,倒入层析柱中, 缓慢放出溶剂,用纸筒敲打柱壁,至硅胶面不再下降为止。倒入样品,敲实,层析柱内径11.8 cm,硅胶高度78.1 cm,柱体积8 536 mL。依次用氯仿(18 L)、氯仿-甲醇混合液[95:5, 27 L→9:1, 24 L→85:15, 32 L→8:2, 25 L→75:25, 40 L→7:3, 26 L→6:4, 17 L, V/V (下同)]、甲醇(10 L)洗脱,收集洗脱流份, 每份1 L,减压浓缩至干,TLC检查,合并主点相同的流份,得组分DLB1~DLB23。DLB6 (1.42 g)经MPLC分离,以甲醇-水梯度洗脱,流速10 mL min–1, 流份经TLC检查,合并为亚组分DLB6-1~DLB6-6。DLB6-2经凝胶柱分离,用甲醇洗脱,洗脱物经HPLC纯化,以甲醇-水(18:82)为流动相,流速6 mL min–1, 得化合物1 (保留时间tR=61.1 min, 8 mg)。DLB8 (1.62 g)经MPLC分离,以甲醇-水梯度洗脱,流份经TLC检查,合并为亚组分DLB8-1~DLB8-19。DLB8-10经凝胶柱分离,以甲醇洗脱,洗脱物经HPLC纯化,以乙腈-水(15:85)为流动相,流速7 mL min–1, 得化合物3 (tR=107.0 min, 2.6 mg)。DLB9 (2.08 g)经MPLC分离,以甲醇-水梯度洗脱,流份经TLC检查,合并为亚组分DLB9-1~DLB9-15。DLB9-2有白色沉淀析出,过滤,得化合物8 (12.1 mg)。DLB12 (6.27 g)经MPLC分离,以甲醇-水梯度洗脱,流份经TLC检查,合并为亚组分DLB12-1~DLB12-22。DLB12-3 (327 mg)经凝胶柱分离,以甲醇洗脱,得化合物7 (30.2 mg),DLB12-8 (290 mg)经凝胶柱分离,以甲醇洗脱,流份经TLC检查,合并为组分DLB12-8-1~DLB12-8-5。DLB12-8-2经HPLC纯化,以乙腈-水(10:90)为流动相,流速7 mL min–1,得化合物2 (tR=42.0 min, 27.4 mg)。DLB12-8-3经HPLC纯化,以乙腈-水(12:88)为流动相,流速7 mL min–1,得化合物4 (tR=32.5 min, 17.8 mg)。DLB13 (2.87 g)经MPLC分离,以甲醇-水梯度洗脱,流份经TLC检查,合并为亚组分DLB13-1~DLB13- 16。DLB13-6经凝胶柱分离,以甲醇洗脱,洗脱物经HPLC纯化,以甲醇-水(30:70)为流动相, 流速6 mL min–1,得化合物5 (tR=71.1 min, 18.6 mg)。DLB13-7 (135 mg)经凝胶柱分离,以甲醇洗脱,流份经TLC检查,合并为组分DLB13-7-1~DLB13- 7-5。DLB13-7-2 (50 mg)经HPLC纯化,以甲醇-水(25:75)为流动相,流速7 mL min–1,得化合物5 (tR=35.6 min, 3.2 mg)。DLB13-8经凝胶柱分离,用甲醇洗脱,洗脱物经HPLC纯化,以甲醇-水(30:70)为流动相,流速6 mL min–1,得化合物6 (tR=92.0 min, 19.5 mg)。

1.4 结构鉴定

化合物1  无色油状物(氯仿);ESI-MS m/z: 211 [M + Na]+, 227 [M + K]+, 187 [M − H], 223 [M + Cl], 分子量188, 分子式C10H20O3; 核磁共振谱中出现两套信号峰,按氢谱积分计算两者的比例为14:9 (1a:1b)。1a: 1H NMR (CD3OD, 500 MHz): δ 5.92 (1H, dd, J = 17.4, 10.8 Hz, H-2), 5.20 (1H, d, J = 17.4, 1.6 Hz, trans-H-1), 5.02 (1H, d, J = 10.8, 1.6 Hz, cis-H-1), 3.22 (1H, dd, J = 10.5, 1.9 Hz, H-6), 1.25 (3H, s, H3-10), 1.16/1.13 (各3H, s, H3-8/9); 13C NMR (CD3OD, 125 MHz): δ 112.0 (C-1), 146.6 (C-2), 73.9 (C-3), 40.8 (C-4), 26.7 (C-5), 80.2 (C-6), 73.9 (C-7), 25.5/25.1 (C-8/9), 27.7 (C-10); 1b: 1H NMR (CD3OD, 500 MHz): δ 5.91 (1H, dd, J = 17.4, 10.8 Hz, H-2), 5.20 (1H, d, J = 17.4, 1.6 Hz, trans-H-1), 5.02 (1H, d, J = 10.8, 1.6 Hz, cis-H-1), 3.22 (1H, dd, J = 10.5, 1.9 Hz, H-6), 1.26 (3H, s, H3-10), 1.15/1.13 (各3H, s, H3-8/9); 13C NMR (CD3OD, 125 MHz): δ 112.0 (C-1), 146.4 (C-2), 73.9 (C-3), 40.8 (C-4), 26.8 (C-5), 80.1 (C-6), 73.8 (C-7), 25.5 (C-8), 25.1 (C-9), 28.0 (C-10)。以上数据与文献[12]报道的一致,故鉴定为(3S, 6S)- 6, 7-二羟基-6, 7-二氢芳樟醇(1a)和(3S, 6R)-6, 7-二羟基-6, 7-二氢芳樟醇(1b)的混合物,为一对差向异构体。

化合物2  白色粉末(甲醇);ESI-MS m/z: 409 [M + Na]+, 425 [M + K]+, 385 [M − H], 421 [M + Cl], 分子量386, 分子式C19H30O8; 1H NMR (DMSO-d6, 500 MHz): δ 5.76 (1H, s, H-8), 4.24 (1H, d, J = 7.8 Hz, H-1′), 4.17 (1H, tt, J = 11.3, 4.1 Hz, H-3), 2.11 (3H, s, H3-10), 1.32 (3H, s, H3-12), 1.28 (3H, s, H3-13), 1.07 (3H, s, H3-11); 13C NMR (DMSO-d6, 125 MHz): δ 35.9 (C-1), 47.4 (C-2), 71.1 (C-3), 46.5 (C-4), 70.8 (C-5), 119.0 (C-6), 209.5 (C-7), 100.1 (C-8), 198.2 (C-9), 26.6 (C-10), 32.0 (C-11), 29.1 (C-12), 30.7 (C-13), 101.7 (C-1′), 73.9 (C-2′), 77.2 (C-3′), 70.5 (C-4′), 77.2 (C-5′), 61.5 (C-6′)。以上数据与文献[13]报道的一致,故鉴定为淫羊藿次苷B1。

化合物3  白色粉末(甲醇);ESI-MS m/z: 395 [M + Na]+, 411 [M + K]+, 371 [M − H], 407 [M + Cl], 分子量372, 分子式C19H32O7; 1H NMR (CD3OD, 500 MHz): δ 4.42 (1H, d, J = 7.8 Hz, H-1′), 4.06 (1H, m, H-3), 2.14 (3H, s, H3-10), 1.62 (3H, s, H3-13), 1.05/1.04 (各3H, s, H3-11/12); 13C NMR (CD3OD, 125 MHz): δ 38.7 (C-1), 47.4 (C-2), 73.1 (C-3), 39.7 (C-4), 126.1 (C-5), 137.5 (C-6), 22.9 (C-7), 45.0 (C-8), 211.5 (C-9), 30.0 (C-10), 29.7 (C-11), 28.6 (C-12), 19.9 (C-13), 102.4 (C-1′), 75.2 (C-2′), 77.9 (C-3′), 71.7 (C-4′), 78.1 (C-5′), 62.7 (C-6′)。以上数据与文献[14]报道的(DMSO-d6)基本一致,故鉴定为淫羊藿次苷B6。

化合物4  白色粉末(甲醇);ESI-MS m/z: 425 [M + Na]+, 441 [M + K]+, 401 [M − H], 437 [M + Cl], 分子量402, 分子式C18H26O10; 1H NMR (DMSO-d6, 500 MHz): δ 7.41 (2H, dd, J = 7.2, 1.5 Hz, H-2, 6), 7.34 (1H, td, J = 7.2, 1.5 Hz, H-3.5), 7.28 (1H, tt, J = 7.2, 1.5 Hz, H-4), 4.91 (1H, d, J = 3.0 Hz, H-1′′), 4.78, 4.57 (各1H, d, J = 12.2 Hz, H2-7), 4.22 (1H, d, J = 7.7 Hz, H-1′), 3.88, 3.60 (各1H, d, J = 9.3 Hz, H2-4′′), 3.34 (2H, s, H-5′′); 13C NMR (DMSO-d6, 125 MHz): δ 137.9 (C-1), 127.8 (C-2, 6), 128.2 (C-3, 5), 127.4 (C-4), 70.3 (C-7), 101.9 (C-1′), 73.3 (C-2′), 76.6 (C-3′), 69.5 (C-4′), 75.7 (C-5′), 67.7 (C-6′), 109.3 (C-1′′), 75.9 (C- 2′′), 78.8 (C-3′′), 73.4 (C-4′′), 63.2 (C-5′′)。以上数据与文献[15]报道的一致,故鉴定为淫羊藿次苷F2。

化合物5  白色粉末(甲醇);ESI-MS m/z: 425 [M + Na]+, 441 [M + K]+, 401 [M − H], 437 [M + Cl], 分子量402, 分子式C18H26O10; 1H NMR (DMSO-d6, 500 MHz): δ 7.40 (2H, dd, J = 7.4, 1.6 Hz, H-2, 6), 7.34 (2H, td, J = 7.4, 1.6 Hz, H-3, 5), 7.27 (1H, tt, J = 7.4, 1.6 Hz, H-4), 4.80, 4.58 (各1H, d, J = 12.2 Hz, H2-7), 4.24 (1H, d, J = 6.3 Hz, H-1′′), 4.22 (1H, d, J = 7.8 Hz, H-1′); 13C NMR (DMSO-d6, 125 MHz): δ 138.0 (C-1), 127.8 (C-2, 6), 128.1 (C-3, 5), 127.3 (C-4), 70.2 (C-7), 101.9 (C-1′), 73.4 (C-2′), 76.6 (C-3′), 69.5 (C-4′), 75.7 (C-5′), 68.2 (C-6′), 103.5 (C-1′′), 70.6 (C-2′′), 72.5 (C-3′′), 67.3 (C-4′′), 64.8 (C-5′′); 1H NMR (CD3OD, 500 MHz): δ 7.42 (2H, br d, J = 7.3 Hz, H-2, 6), 7.33 (2H, br t, J = 7.3 Hz, H-3, 5), 7.26 (1H, br t, J = 7.3 Hz, H-4), 4.91, 4.66 (各1H, d, J = 11.8 Hz, H2-7), 4.37 (1H, d, J = 7.8 Hz, H-1′), 4.34 (1H, d, J = 6.9 Hz, H-1′′); 13C NMR (CD3OD, 125 MHz): δ 139.1 (C-1), 129.3 (C-2, 6), 129.2 (C-3, 5), 128.6 (C-4), 71.9 (C-7), 103.4 (C-1′), 75.1 (C-2′), 77.9 (C-3′), 71.7 (C-4′), 77.0 (C-5′), 69.5 (C-6′), 105.2 (C-1′′), 72.4 (C-2′′), 74.2 (C-3′′), 69.5 (C-4′′), 66.7 (C-5′′)。以上数据与文献[16-17]报道的一致,故鉴定为苯甲醇α-L-阿拉伯糖-(1→6)-β-D-葡萄糖苷,即苯甲醇β-巣菜糖苷。

化合物6  白色粉末(甲醇);ESI-MS m/z: 439 [M + Na]+, 455 [M + K]+, 415 [M − H], 451 [M + Cl], 分子量416, 分子式C19H28O10; 1H NMR (CD3OD, 500 MHz): δ 7.26 (4H, br s, H-2, 3, 5, 6), 7.17 (1H, m, H-4), 4.31 (1H, d, J = 7.6 Hz, H-1′), 4.30 (1H, d, J = 6.8 Hz, H-1′′); 13C NMR (CD3OD, 125 MHz): δ 140.1 (C-1), 129.3 (C-2, 6), 130.0 (C-3, 5), 127.2 (C-4), 37.2 (C-7), 71.8 (C-8), 104.4 (C-1′), 75.0 (C-2′), 77.9 (C-3′), 71.6 (C-4′), 76.9 (C-5′), 69.5 (C-6′), 105.1 (C-1′′), 72.4 (C-2′′), 74.2 (C-3′′), 69.4 (C-4′′), 66.7 (C-5′′)。以上数据与文献[17]报道的一致,故鉴定为苯乙醇α-L-阿拉伯糖-(1→6)-葡萄糖苷,即苯乙醇β-巣菜糖苷。

化合物7  白色粉末(甲醇);ESI-MS m/z: 275 [M + Na]+, 291 [M + K]+, 251 [M − H], 287 [M + Cl], 分子量252, 分子式C10H20O7; 1H NMR (CD3OD, 500 MHz): δ 4.34 (1H, d, J = 7.8 Hz, H-1′), 3.67/3.66 (各1H, dd, J = 6.1, 2.9 Hz, H-2/3), 1.16/1.14 (各3H, d, J = 6.1 Hz, H3-1/4); 13C NMR (CD3OD, 125 MHz): δ 16.0 (C-1), 80.3 (C-2), 70.3 (C-3), 18.7 (C-4), 102.3 (C-1′), 74.9 (C-2′), 77.9 (C-3′), 71.6 (C-4′), 77.9 (C-5′), 62.7 (C-6′)。以上数据与文献[18]报道的(C5D5N)基本一致,故鉴定为2, 3-丁二醇2-O-β-D-葡萄糖苷。

化合物8  白色粉末(甲醇);ESI-MS m/z: 158 [M + Na]+, 174 [M + K]+, 134 [M− H], 170 [M + Cl], 分子量135, 分子式C5H5N5; 1H NMR (DMSO- d6, 500 MHz): δ 12.86 (1H, br s, H-9), 8.11, 8.09 (各1H, br s, H-2, 8), 7.11 (2H, br s, NH2); 13C NMR (DMSO-d6, 125 MHz): δ 152.4 (C-2), 150.2 (C-4), 118.5 (C-5), 155.9 (C-6), 138.9 (C-8)。以上数据与文献[19]报道的一致,故鉴定为腺嘌呤。

2 结果和讨论

从降香檀叶的醇提和水煮液中分离鉴定了(3S)-6, 7-二羟基-6, 7-二氢芳樟醇(1)、淫羊藿次苷B1 (2)、淫羊藿次苷B6 (3)、淫羊藿次苷F2 (4)、苯甲醇β-巣菜糖苷(5)、苯乙醇β-巣菜糖苷(6)、2, 3-丁二醇2-O-β-D-葡萄糖苷(7)和腺嘌呤(8),这些非黄酮类化合物均为首次从该植物中报道。

在原代人脐静脉内皮细胞体外实验和雄性小鼠体内实验中,淫羊藿次苷B6 (3)可通过减少高迁移率族蛋白B1 (HMFB1)诱导的促炎性血管刺激物来恢复血管完整性,从而降低脓毒症死亡率[20];在体外还有弱的抗凝血活性,在400 μg mL–1浓度下对血小板聚集的抑制率为22.9%[21];并可抑制脂多糖诱导的小鼠小胶质Bv-2细胞中一氧化氮的产生(IC50=50.9 μmol L–1[22]。淫羊藿次苷F2 (4)对HEK 293T细胞中核因子(NF)-κB的转录表达显示出中等抑制活性[23]。化合物4和苯乙醇β-巣菜糖苷(6)在体外对人急性早幼粒白血病HL-60细胞的增殖有强抑制活性,IC50值分别为5.31和6.98 μmol L–1;还可抑制人红白血病HEL-299细胞的增殖,IC50值分别为38.31和68.52 μmol L–1[24]。腺嘌呤(8)是遗传物质DNA和RNA的组成单元,广泛参与遗传、代谢等生命活动,其代谢缺陷能引起诸多严重疾病, 如智力缺陷、心血管疾病、肾衰竭、痛风和血毒症[25]。腺嘌呤还能促进白细胞增生,使白细胞数目增加, 用于苯中毒、抗药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症,尤其是肿瘤化学治疗时引起的白细胞减少症,也用于急性粒细胞减少症[26]

降香檀叶含有淫羊藿次苷B6、淫羊藿次苷F2、苯乙醇β-巣菜糖苷、腺嘌呤等活性化合物,预示它可能具有抗炎、抑制白血病细胞增殖、促进白细胞增生等保健功能。

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